专题文章
载体疫苗的技术和建构
在10月份在圣地亚哥由Ceva Sant?Animale组织的载体疫苗研讨会上，美国Ceva的Kristi Moore 博士解释了公司是如何制作载体疫苗以及载体疫苗对家禽业有利的原因分析。
载体疫苗是基因工程疫苗，其中来自一个有机体即供体的一个基因，被插入另一个有机体即载体的基因组中，引发保护性免疫反应对抗两种有机体。所述供体有机体提供了转化成重要保护性抗原的基因，而所述载体有机体为一种病毒或者细菌，其基因组含有一个不需要应用的区域即非必须区域。
目前美国已经有两种家禽载体被批准用于载体疫苗，它们是鸡痘病毒（FPV）和火鸡疱疹病毒(HVT)。
使用载体疫苗首要的最重要的原因是安全。家禽业使用的有些活疫苗会产生一些副作用，如水平传播、垂直传播、转化成剧毒型以及疫苗反应，其中任意一个都可能导致鸡病或者生产损失。而使用载体疫苗，将供体基因插入“安全”疫苗载体，将重要的保护性抗原从活供体有机体分离出来，从而避免了其副作用。
因为所述基因，已知为保护性的，被从供体有机体中移出并被插入载体中，供体有机体的特征不再是一个因素，而载体的特征是比较重要。如果在鸡雏生命早期接种疫苗，接下来母源抗体的存在会对疫苗效率起主要作用。
忽略这些母源抗体的干扰，使用MD细胞相关的疫苗。
使用细胞相关的，对抗马立克氏病的HVT-载体疫苗具有抵抗力，且令人惊奇地是，表达的插入基因如来自IBDV的VP2基因引发的保护，在高水平的特定母源抗体存在下没有产生不利影响。
Ceva 使用FPV和HVT作为载体建立了13个载体疫苗用于对抗传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊病毒、新城疫病毒、Mycoplasma gallisepticum（鸡毒霉形体）和禽流感病毒。其安全性（动物、公众健康和环境）和效率已经得到USDA APHIS CVB（美国农业部动植物卫生检验局兽医生物药品中心）的认可和批准。此外，Ceva的科学家备有载体疫苗的安全和效率证明文件。
自1994年首次介绍载体疫苗以来，科学家已经对载体疫苗的优势和限制了解很多。生物技术的快速发展允许我们克服这些限制并为家禽业提供优秀的疾病预防工具。通过掌握载体疫苗技术科学，我们为您提供了13个美国农业部认证的载体疫苗系列，还有两个载体疫苗正在认证过程中。
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2010年11月
